原代细胞培养实验原理步骤哪里有?
器材：将孕鼠或新生小鼠拉颈椎致死，置75%酒精泡2—3秒钟（时间不能过长、以免酒精从口和肛门浸入体内）再用碘酒消毒腹部，取胎鼠带 入超净台内（或将新生小鼠在超净台内）解剖取肝脏，置平皿中。用Hank’s液。
5、原代神经细胞培养实验 *** 有哪些?
1．取出生后1-3天内的大鼠脑组织后，先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍的Hanks液中，脑组织比较柔软，反复吹打即可制成细胞悬液。2．为排除脂肪成分和其它碎块，把悬液注入离心。
6、原代培养的基本操作流程
利用原代细胞培养做各种实验，如药物测试、细胞分化及病毒学方面的试验效果很好。其操作步骤如下。1. 剪切组织 先将所取得的组织，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手术镊去除黏附的结缔组织等非培养所需组织。
7、鼠肾细胞原代培养实验成功与否的关键因素
保证无菌，包括无菌操作，无菌环境.枪头等要及时灭菌，培养瓶，移液管使用一次性的。要传代的时候细胞传代的数量不能太少，否则细胞不容易养活.另外，传代不要过度频繁，即使是肿瘤细胞。不要经常用胰酶消化细胞，
8、原代细胞培养常见问题有哪些
原代细胞培养常见问题的原因及其解决的办法：培养液pH值变化太快可能原因(1)CO2张力不对(2)培养瓶盖拧得太紧(3)NaHCO3缓冲系统缓冲力不足(4)培养液中盐浓度不正确(5)细菌、酵母或真菌污染建议解决 *** (1)按培养液中NaHCO。
9、细胞原代培养实验中怎样克服污染?
首先外植体 用具都要严格依照实验操作要求杀毒灭菌。实验超净工作台先开半个小时以上，还要用酒精消毒擦拭工作台面。镊子 手术刀都要用酒精灯烧炙杀菌，禁止手过多的在已消毒的器皿上空晃动，禁止手接触已消毒器具。把外植体。
1什么是传代培养和原代培养
原代培养的某些特殊功能表达尤为强烈.在这样的培养阶段能更好地显示与亲体组织紧密结合的形态学特征.在供体来源充分、生物学条件稳定的情况下,采用原代培养做各种实验,如药物测试、细胞分化等,效果很好.但应注意,原代培养组织是。