a型血友病是什么病
(1)、甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的.80%-85%，在某些高发地区甚至更高。(2)、乙型血友病：是由于凝血因子九（即IX）缺乏引起，亦称作血友。
1、血友病是什么病
(1)甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80％-85％，在某些高发地区甚至更高。(2)乙型血友病：是由于凝血因子九（即IX）缺乏引起，亦称作血友病B。
2、血友病的成因
甲型血友病（hemophilia A）又名抗血友病球蛋白（antihemophilic globulin,AHG）缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。乙型血友病（hemophilia B）又名血浆凝血活酶成分（PTC）缺乏症或第Ⅸ因子缺乏症。此型临床表现酷似甲型，但发病率较。
3、甲型血友病是 由哪一凝血因子缺乏所致
凝血八因子缺乏，就是甲型血友病。凝血九因子缺乏，就是乙型血友病。其它凝血因子的缺乏症,都不属于血友病.
4、请问什么是血友病?
（1）甲型血友病：甲型血友病（hemophilia A）又名抗血友病球蛋白（antihemophilic globulin,AHG）缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。主要表现为出血倾向，其出血特点为：①缓慢持续渗血；②多发生于轻微创伤之后；③出血部位广泛，常反。
5、甲型血友病症状有哪些?
甲型血友病症状有： 出血症状出血症状是本组疾病的主要表现，终身于轻微损伤或小手术后有长时间出血的倾向。 出血表现有：1.皮肤、粘膜出血 由于皮下组织、口腔、齿龈粘膜易于受伤，为出血好发部位。幼儿亦常见于头部碰撞后。
6、血友病是什么?
丙型血友病为体染色体（即常染色体）不存隐性遗传。1万人中大约会有1名甲型血友病患者，5万人中大约会有1名乙型血友病患者。在美国，大约1.8万人患有血友病，每年约有400名新生儿患血友病。血友病多发於男性。据估计，在。
7、血友病发生原因是什么?严重吗?
甲型血友病患者血浆中缺乏第Ⅷ因子，乙型血友病患者血浆中缺乏第Ⅸ因子，丙型血友病患者血浆中缺乏第Ⅺ因子。 一、遗传性凝血机制障碍性疾病 遗传性凝血机制障碍性疾病一般是指具有家族史，自婴幼儿起就有出血症状，常是。
8、血友病出血就止不住,血友病可以得到治愈吗?
血友病是一种先天遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，临床上以甲型血友病最为多见，乙型血友病次之，甲型血友病的病因主要是Ⅷ因子合成不足，乙型血友病的病因主要是Ⅸ因子合成不足。一旦确诊，建议及时就诊。血友病没法超前性。
9、血友病是什么
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。分为三型：1.血友病A（血友病甲）即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症；2.