迈克尔加成机理
迈克尔加成反应的机理是不饱和化合物类的一种特征反应。迈克尔加成反应（Michael Addition）在碱催化下能提供亲核负碳离子的化合物和一个亲电共轭体系发生的共轭加成反应。是有机化学中的经典反应，是构筑碳-碳键的最常用 *** 之。
1、为什么三价铁可以催化氧化亚铜被二氧化锰氧化
用不对称亲电试剂加成时,氢通常加在α位上。 β-羟基醛、酮可以很容易地脱水生成α,β-不饱和醛酮。 麦克尔加成(Michael reaction) 碳负离子和α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成。 最有价值的有机合成反应之一,是构筑碳-碳键的最。
2、迈克尔加成反应的机理是什么
麦克尔加成在立体化学上属于区域选择性反应。亲核试剂2优先进攻β-的碳原子，生成一个烯醇盐中间体4，后者在后处理步骤中被质子化，生成一个新的饱和的羰基化合物。
3、加成反应是氧化反应吗
其他重要的亲核加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。
4、Michael加成反应核试剂选择什么?
麦克尔（Michael）反应是指碳负离子对 α、β-不饱和醛 、酮 、羧酸 、酯、腈、硝基化合物等的共轭加成反应，该反应是一类十分重要的有机反应。在有机合成上用以增长碳链，合成带有各种官能团的有机化合物。为最有价值的。
5、Michael加成反应的历史
迈克尔加成反应（Michael Addition）是有机化学中的经典反应。由旅欧的美国留学生阿瑟·麦克尔于1887年发现并做了系统研究。在二十世纪前半叶的合成实践中被大量运用于天然产物和药物的合成。
6、发生加成反应和取代反应的所有条件
碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。 此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。 其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Muk。
7、乙二胺和丙烯酸丁酯反应
结果表明,乙二胺对GO改性成功,剥离更完全且分散性很好。当引入聚丙烯酸酯（PA）固定含量为16%,随着MGO含量的增加,胶膜的水接触角、拉伸强度、吸水率均呈现先增加后降低的趋势,当MGO质量分数为0.46%时,与HBPU基体有较好的。
8、有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别?
氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲核加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama羟醛反应等等 。
9、苯酚与丙烯腈的Michael 加成反应
Ph-OH + CH2=CH-C≡N --(1,4-共轭加成)--> Ph-O-CH2-CH=C=NH --(烯亚胺重排)--> Ph-O-CH2-CH2-C≡N（3-苯氧基丙腈）